Только после укоризненного заявления Путина о нехватке лекарств выяснилось, что в дефиците в аптеках страны около 100 препаратов для остронуждающихся, а Минздрав Михаила Мурашко спохватился и начал судорожно объявлять тендер за тендером на покрытие того самого дефицита. Лишь вчера Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан, ответственный за пустые полки аптек, озаботился проблемой и предложил 15,6 млн рублей любому, кто поставит Минздраву упаковки дефицитного иммуноглобулина уже в феврале.
Следом занервничали в регионах – и карельские медицинские чиновники решились наконец-то потратить 19 млн рублей на закупку лекарств и специального питания для детей, опекаемых фондом «Круг добра». Ещё 10 млн руб. вчера нехотя согласился подкинуть детям, больным редкими (орфанными) заболеваниями, челябинский Миндрав.
После скандала с тем же фондом «Кругом добра», средства из которого тратит по своему (не слишком разумному) разумению сам Мурашко, чиновники решили продемонстрировать лояльность к защитникам детей. 7,2 млрд рублей наконец-то потратят на знаменитый Онасемноген абепарвовек, лекарственный препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии, более известный как «Золгенсма», самый дорогой препарат в мире ($2,1 млн). Денег этих хватит едва на 48 больных детей. Всего же в России насчитывалось 1266 больных спинальной мышечной атрофией, из которых 907 детей и 359 взрослых. При таких темпах щедрости Минздрава РФ почти всем им грозит неминуемая и скорая смерть.
Если Вас заинтересовала новость:
- Ниже на странице вы можете видеть взаимосвязанные статьи (при их наличии).
- Обратите внимание на ссылки, имеющиеся в статье, за ними содержится дополнительная информация.
- Воспользуйтесь поиском на сайте для получения дополнительных материалов по интересующей вас теме.
Источником новости является телеграм канал @pzdcofficial.
